原生质体分离培养服务

原生质体是指采用机械或酶解法去掉细胞壁的裸露细胞。由于没有细胞壁,原生质体能够摄入外源DNA,细胞器、细菌或病毒颗粒,这些特性与植物全能性相结合,能够为作物遗传改良和植物学研究提供了极为有利的试验材料。同时,原生质体培养能够为细胞无性系和突变体的选育提供优良起始材料。原生质体分离培养的最基本原则是保证原生质体不受伤害且不损害它的再生能力。

原生质体分离流程

1.叶片表面消毒

2.去除表皮

3.叶碎片漂浮在含有酶和渗透压稳定剂的溶液中

4.培育

5.原生质体沉到培养皿底部

6.除去酶溶液

7.将原生质体移入CPW清洗

8.离心

9.清洗基质两次

10.重悬浮于培养基

11.除去小的个体,用血球计计数

12.调整到合适的密度重悬浮于培养基

原生质体的培养

培养基:MSNAA 2.0ppmBA 0.5ppm3%蔗糖+9%甘露醇

服务参数及周期

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服务周期(工作日)

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原生质体分离培养

 

 

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